BioFLUX

肠盒PAMPA

按需网络研讨会:大麻花和基于CBD的样品制备技术

胃pH值变化对含有弱碱性药物和肠内聚合物的非晶态固体分散制剂的释放的影响

依非韦伦真空压缩模制非晶固体分散体的稳定性和固有溶解性

几种黄酮中羟基的酸度常数:两种黄酮，两种黄酮和五种黄酮醇

LabEye |一个随时可实现的多摄像头系统，用于可视化过程监控

雷竞技ray官网下载Pion PrepEngine |单站或多站内容均匀性混合平台。

视频:膜通量体外:BioFLUX, MacroFLUX, MicroFLUX

基于“五法则”前后产品发布的口服小分子药物发现和产品开发趋势

使用cAMP作为模型物质开发肿瘤内注射剂的紫外成像表征的方法学考虑

揭示溶解度、溶解度和体外渗透性:GSK如何看到(UV)光

含氟康唑的高载药3D打印或分散片的制备和高级表征

阿德福韦酯的虚拟共晶筛选:具有改进的溶解和渗透特征的新固体形式的鉴定

通过与BASF和Pion的体外-体内相关性，实现SEDDS配方的选择雷竞技ray官网下载

仿制药产品开发中的先进体外方法

“用于缓释研究的SCISSOR - ECM XR人工细胞外基质令人兴奋的新进展”

发布说明- DissoPro 3.6软件彩虹紫外原位浓度监测器

平行人工膜透性分析(PAMPA)平台-产品表

从生物相关介质中获得的两种弱碱性药物及其沉淀物的理化性质

使用Pion SiriusT3进行physcheme测定的最佳实践雷竞技ray官网下载

光纤溶解测试的最佳实践

剪刀N3产品表

剪刀演示

MacroFLUX演示

microDISS分析器演示

AuPRO 7.0

彩虹R6产品表

介绍*新*彩虹R6!

吸收驱动的药物配方概念网络研讨会

“利用Pion's S雷竞技ray官网下载iriusT3平台”网络研讨会

raybet雷竞技平台分析服务小册子

“小规模体外技术作为体内性能的预测工具”网络研讨会

“利用介子剪刀模拟生物注射后事件”网络研讨会雷竞技ray官网下载

“miniDISS Profiler包括*NEW* miniDT”网络研讨会

"SDi2:解开你离婚的秘密"网络研讨会

“雷竞技ray官网下载Pion MacroFLUX用于预测溶解吸收测量”网络研讨会

“雷竞技ray官网下载介子分析服务”raybet雷竞技平台网络研讨会

“雷竞技ray官网下载介子双相溶解PBPK模型和脂解分析”网络研讨会

焦点变化显微镜和溶解成像在理解亲水基质行为中的应用

应用生物相关溶解度比的计算预测自乳化脂基配方分散来预测剂量数

使用剪刀(皮下注射部位模拟器)控制注射用胰岛素释放的思考

miniDISS分析器视频

雷竞技ray官网下载Pion 1页产品概述

miniDISS Profiler手册

MicroDISS Profiler -介绍

SiriusT3产品手册

延长仪器关闭天狼星T3存储指南

延长仪器关闭介子彩虹存储指南雷竞技ray官网下载

延长仪器关闭介子脉冲存储指南雷竞技ray官网下载

扩展仪器关闭介子SDi2存储指南雷竞技ray官网下载

解散范本61

延长仪器关闭介子剪刀存储指南雷竞技ray官网下载

DissoPRO 3.5 -一个强大的GMP就绪光纤软件解决方案

表面溶解UV成像表征超级崩解剂及其对药物溶解的影响

评估在吸收环境中研究药物过饱和的并排扩散模型:以非诺贝特和非洛地平为例

关节内贮存注射剂的双氯芬酸前药:体外水解和物种变异

视频介绍microDISS Profiler™仪器及其应用

探讨布比卡因多泡脂质体释药机制

非晶态药物过饱和的程度和程度及其通过亲脂膜的通量

含三种活性的复方药物溶出度的原位光纤监测

利用生物相关通量测量预测低可溶性化合物药物产品的吸收分数

同时在原位监测游离药物浓度和纳米颗粒溶解测试的纳米晶和非晶配方

从传统的溶解到体内预测通量测量

利用通量和溶解度方法预测生物等效性和食物效应

可电离药物化合物的内在溶解度和pK的同时测定

分光光度法测定可电离药物:具有弱ph依赖谱移的分子的分辨率

设计和开发一种新型扩散细胞，用于先进的紫外成像，以表征药物配方

CheqSol和摇瓶法中多实验室固有溶解度测量的再现性

生物相关通量的测量和预测的部分吸收的药物产品的难溶性化合物

按需定制抗凝剂给药:3D打印专用口服剂型的体内外评估

结合生物相关的体外和硅工具来模拟和更好地理解阿瑞吡坦纳米配方在禁食和喂食状态下的体内性能

含乙基、乙烯基或乙基喹啉环金鸡纳催化剂的比较

用于制药工业的pKa和体质性质测量

网络研讨会:制药行业如何使用pKa值

网络研讨会:理解和测量pKa

网络研讨会:AuPRO™6.0版:为Pion光纤用户提供强大的新工具雷竞技ray官网下载

AuPRO比较传单

制备方法对吲哚美辛固体分散体表面性质及紫外成像的影响

开发了一种新的方法，利用溶解成像测量溶胀行为在亲水基质

硝苯地平胃肠治疗体系溶出度测定研究。一、两相体外溶出试验的描述

使用一种新的ph调整双相体外溶出试验预测含ph依赖的难溶性药物的口服改性释放剂型的体内吸收行为

生物相关溶出:应用双相溶出模型作为含模型BCS II类药物的HPMC基质的鉴别工具

克服溶出度测试中的水槽限制:传统方法的回顾和双相体系的潜在效用

体外生理两相溶体装置中溶质运移的机理分析

体内预测弱碱的小尺度溶解:pH-shift与吸收室结合的优势

评价用于估计卡马西平多态形式的生物利用度的双相体外溶出试验

开发了不同配方消旋卡多曲颗粒的鉴别双相体外溶出度试验及与体内药代动力学研究的相关性

德费非络分散片双相溶出度试验的建立及其在体内外相关性研究中的应用

体外双相溶出试验及其建立体外-体内相关性的适用性:历史回顾

弱酸盐形式含活性物质药品的质量控制和保证的双相溶出法

用双相溶出-分配试验方法建立非诺贝特速释制剂的体外-体内定量相关性

双相介质对药典和生物相关介质的鉴别潜力评价含美洛昔康纳米颗粒片剂的溶出行为

为非诺贝特自乳化脂基配方的开发选择一种鉴别性和生物相关的体外溶出试验

利用usp4和光纤系统在双相介质中溶解低水溶性药物

微型双相溶出模型的演化:模型参数对溶解API的分配和体内相关动力学建模的影响

非晶态固体分散体单相和双相溶解过程中的过饱和、成核和晶体生长:低水溶性药物口服生物利用度提高的聚合物效应和意义

BCS II类药物溶出介质的发展洞察:从质量控制和体内性能预测角度综述

应用双相试验表征塞来昔布即刻释放制剂的体外药物释放及其与体内吸收的相关性

硝苯地平胃肠治疗体系溶出度测定研究。2使用两相溶出试验改进了体外-体内相关性

过饱和配方的生物相关试验

烟酰胺在哺乳动物皮肤和平行人工膜渗透试验(PAMPA)模型中的体外渗透比较

醋酸格拉替雷持续存在于注射部位，并通过静电诱导聚集引流淋巴结

通过了解皮下注射部位的化学、物理和生理特性，提高生物药物经皮下给药的效果

一种新的体外方法来模拟皮下给药生物药物和相关配方成分的命运

喷雾干燥分散体口服吸收贝立诺他的机理研究

药物分析中的紫外成像

紫外光成像法研究了灰黄素-十二烷基硫酸钠片对灰黄素溶出度的增强作用

紫外成像技术在配方研制中的应用

可变焦点显微镜和UV表面溶解成像作为内在溶解速率测定的补充技术

LogP作为分子内氢键研究的工具

紫外/可见成像法测定萘丙酸钠在酸性介质中溶解过程中的微环境pH值

同时紫外成像和拉曼光谱用于溶解测试中溶剂介导相变的测量

用于治疗胃肠道疾病的药物对共给药药代动力学的影响:PEARRL综述

配方添加剂对药物通过阻垢膜的影响

乙烯基吡咯烷酮聚合物对药物溶解度和过饱和的影响使用Cheqsol方法的研究

环丙沙星及其与间苯二酚共晶的溶解速率

小体积蛋白质的酸碱滴定

共溶剂对测量的log P值的影响

用logP法测定氢键性能

用SDI检测肠膜耐酸性差

先进的成像，检测和预测初始凝胶形成和膨胀的羟丙纤维素压实

了解工业相关共晶的自组装过程

利用粒度和形状分析研究结晶和溶解过程

AAPS2017 T5029粒度测定

高通量磷脂病筛查

表面张力和过饱和

口服药物肠道沉淀率的测量方法

测量肠道沉淀速率的方法

电位滴定法测定多肽的等电点

研究了卡维地洛从过饱和溶液中膜转运的驱动力。

MacroFLUX DDI

溶解度测定

测量物理化学性质

播客:弱碱性化合物的沉淀行为-溶解度和溶解增强

网络研讨会:测量溶解度——什么对你最好?

网络研讨会:物理化学性质及其与ADMET的关系

网络研讨会:Cheqsol如何工作

网络研讨会:研究过饱和和增强溶解度

药物制剂在生物相关和双相条件下的行为

网络研讨会:研究口服药物肠道沉淀的体外方法

网络研讨会:最先进的测量pKa的UV方法

网络研讨会:获取氢键参数及其在药物发现中的应用

网络研讨会:记录P-历史，测量和药物开发中的应用

网络研讨会:皮下注射后药物生物利用度的体外测量

体外评估药物在禁食小肠中沉淀的方法——PEARRL综述

药膏释药动力学:瞬态边界层的作用

使用脂脂素型前列腺素D合成酶口服低水溶性药物的新方法

采用连续双螺杆熔体造粒法制备盐酸昂丹司琼不依赖/不依赖ph值的缓释片

利用热熔挤压技术和体外-体内评价味觉掩盖柠檬酸咖啡因配方的开发

氨氮酮一水、无水和醋酸盐溶剂盐的晶体结构和理化性质

低水溶性药物小尺度溶解度和溶出度测量的实验室间验证

估计低溶解度药物旋转盘固有溶出速率的粉末溶出法

粉体溶解度测量和粒度估计的小型化

小型化旋转圆盘固有溶解速率测量:缓冲容量与传统伍德仪器比较的影响

灰黄霉素和卡马西平的微型化内在溶出率(Mini-IDR™)测定

溶出度与溶解度(见《综合药物化学II》第5卷)

维生素B12固体剂型的原位光纤溶解监测

难溶性化合物在生物相关溶解介质中的溶解速率和表观溶解度

分光光度法测定可电离药物:具有弱ph依赖谱移的分子的分辨率

药物电离和物理化学分析

pH-metric溶解度。3.溶出滴定模板法测定溶解度

pH-Metric溶解度;酸碱滴定法与饱和摇瓶溶度- ph法的相关性

中性和质子化b-阻滞剂的结构-亲脂性关系，第一部分:各向同性溶剂体系中的分子内和分子间效应

吗啡-6-葡萄糖醛酸酯和其他相关鸦片制剂的辛醇-、氯仿-和pgdp -水分配

pH-Metric logP。4.高效液相色谱法和电位法测定的分配系数与文献值的比较

抗炎尼氟灭酸质子化宏、微观常数及辛醇/水分配系数的测定

多功能电位分析仪，第二部分:多种已知的添加和Gran滴定技术

多功能电位分析仪，第一部分:硬件，用户界面和滴定技术

利用酸碱滴定pH值进行回归分析的加权方案

测定滴定数据中系统浓度误差的Bjerrum图

用玻璃电极精确测量氢离子浓度:使用Prideaux和其他通用缓冲溶液和计算机控制的自动滴定仪进行校准

水溶性增强酮康唑盐和共晶体

溶解度-辅料分类梯度图

难溶药物的溶解度

测量的溶液

结晶药物水溶性的影响因素。(见药物生物利用度。溶解度、渗透性、吸收和生物利用度的估计)

使用µFLUX对以电纺环糊精为基础的阿立哌唑配方进行体外溶出-吸收评价

通过使用人体皮肤和仿皮肤人工膜研究透皮渗透增强剂的功效

p -糖蛋白缺乏小鼠原位血脑屏障通透性及其联合PAMPA模型预测

两性药物通过人工膜的渗透——基于胞旁和跨膜渗透的复合吸收模型

药物转运中被动和主动载体介导摄取过程的共存:一个更平衡的观点

PAMPA法研究新型神经酰胺类似物的增透作用

Caco-2/MDCK模型预测有效空肠通透性的效果如何?

吸收-辅料-pH分类梯度图:少溶性药物和pH分配假说

杀菌剂伊维菌素、阿苯达唑和morantel的膜水分配、膜渗透性和基线毒性

永久带电分子通过人工膜的渗透-物理化学性质的影响

pampa -关键因素，以更好地预测吸收

PAMPA -药物体外吸收模型。膜氢键引起的化学选择性:HDM-， DOPC-和DS-PAMPA的组合比较

HT溶解度和渗透率:MAD-PAMPA分析。(药物研究中的药代动力学分析:生物、物理化学和计算策略)

pampa -辅料分类梯度图

用双库PAMPA pKa通量法预测弱碱性药物Caco-2渗透性

膜渗透性筛选研究进展:用于药物化学家的高分辨率PAMPA

利用同步加速器广角x射线散射评估聚合物对低水溶性化合物ph诱导沉淀行为的影响

早期药物分析预测口服药物吸收:现状和未满足的需求

口服生物制药工具。新举措的时间。IMI项目OrBiTo的介绍

新型n -甲基磺酰胺和反- n -甲基磺酰胺衍生物作为17b-羟基类固醇脱氢酶2型(17b-HSD2)抑制剂，具有良好的adme相关物理化学参数

ace抑制剂赖诺普利的物理化学分析:酸碱性质

一些酸性、碱性和两性药物的溶解度- ph谱

释放NNRTI MC1220的硅胶弹性体阴道环对恒河猴多重RT-SHIV162P3阴道挑战的部分保护

弱碱性化合物的ph诱导沉淀行为:用电位滴定法测定过饱和的程度和持续时间，并与固态性质相关

几种新型抗结核药物的酸性和疏水性:异烟肼和苯并咪唑衍生物

糖基肠外配方辅料对硼中子俘获治疗中l-对硼苯丙氨酸增溶影响的理化研究

环戊烷-1,3-二酮:羧酸官能团的一种新型等容体。在强效血栓素(A2)受体拮抗剂设计中的应用

“GI溶解”方法:在生物相关条件下，用于评估活性药物成分溶解/沉淀行为的低容量体外设备

有机碱ph依赖性溶解度的研究。Henderson-Hasselbalch关系的重温。中国生物医学工程学报，2010,29(1)，457 - 457。* Comer, J.，药物开发中的过饱和效应

- l -聚焦酶抑制剂的结构和热力学分析

关于药物溶解度的新观点

用双糖冷冻干燥纯化重组p -糖蛋白的稳定性

通过测量pKa、LogP和溶解度来研究过饱和，并预测BCS等级

多质子药物化学第1部分:SKI-606微形态的电位法、多波长紫外和核磁共振pH滴定法研究

PAMPA的兴起

PAMPA -药物体外吸收模型。7.比较大鼠原位、Caco-2和PAMPA氟喹诺酮类药物的通透性

利用PAMPA方法的吸收(药物发现的优化:体外方法)

PAMPA -药物体外吸收模型。表观滤孔率与未搅拌水层

电离、亲脂性和分子模型研究氨氯地平的渗透性和其他生物学特性

PAMPA -药物体外吸收模型。用微滴定板单孔搅拌法匹配体内未搅拌水层厚度

酸碱共溶剂法测定胺碘酮，伊曲康唑，他莫昔芬，特非那定和其他极不溶性分子的水透性

在PAMPA实验中使用不同增溶剂对低水溶性化合物的体外渗透性进行液相色谱/质谱检测

PAMPA -药物体外吸收模型。5.未搅拌水层的等ph值测绘和pKa通量优化设计(pOD-PAMPA)

体外跨单层渗透性计算:经常被遗忘的假设

配方添加剂对品牌和仿制配方替米沙坦体外溶出吸收剖面和体内生物利用度的影响

过饱和溶液中药物分子被动转运真实驱动力的研究与数学描述

利用体外溶出-渗透室定量预测ph依赖性药物-药物与酸还原剂的相互作用:与基于生理的药代动力学模型的比较

电位法快速同时测定logP和pKa:对烷氧基苯酚系列(甲氧基-五氧基)

生物配体结合镉。第4部分。镉与2,3-二巯基丙烷-1-磺酸的多核配合物

pH‐公制log P.第一部分。测定多质子物质的离子-辛醇-水分配系数的差分图

pH-Metric log P. 3。玻璃电极在甲醇-水中校准，用于pKa测定水不溶性物质

pH-metric log P. II:多质子物质的分配系数和电离常数的细化。

电位滴定法测定水不溶性物质的pKa和logP

pH-metric logP。6.钠、钾和n - ch3 - d -葡萄糖胺对前列腺素E1和E2辛醇-水分配的影响

两种脂肪胺表面活性剂对2,4- d三乙醇胺盐叶片吸收、转运及药效的影响

N-(2-氰基-2-甲氧夏氨基乙酰基)氨基酸及其衍生物的杀真菌活性

拟肽制剂的亲脂性预测。肾素抑制剂的实验和理论亲脂性值及其构建块之间的比较

pH-Metric技术测定可电离除草剂pKa和logPow的验证

pH-Metric滴定法成功测量pKa和logP的限制

摇瓶法和电位法测定logP的实验室间研究

分布评估- pH曲线

两性离子的电离和分配谱:抗炎药氮丙酮的情况

用ph法测定可电离农药的1-辛醇/水分配系数(Kow)和pKa

根据GLP规则划分测量的实际方面

两性电解质的亲脂性谱

勒卡尼地平:血浆半衰期短，作用时间长，胆固醇耐受性高。更新分子模型，使其药代动力学特性合理化

5-(哌啶-2-基)-和5-(同哌啶-2-基)- 1,4 -苯二氮平类:胆囊收缩素-b受体的高亲和力碱性配体

大环内酯类抗菌剂的定量结构-活性:对多尾Pasturella Multicoda的体外和体内效力

含硫化物、亚砜或砜部分的模型化合物和药用化合物的亲脂性行为

自动化管理条件下的pH电极性能

电位法测定水不溶性化合物。甲醇/水混合物的验证研究

pH-metric logP 10。可电离药物脂质体膜-水分配系数的测定

(对甲基苄基)烷基脂质体/水的分配机制

药物的人体空肠通透性与实验和理论推导参数的相关性。一种多元数据分析方法

电位法测定logP的考虑

多波长分光光度法测定可电离药物的酸解离常数

pH-metric logP 11。有机溶剂-水混合物中水不溶性药物的pKa测定

多波长分光光度法测定酸解离常数。第四部分不溶于水的吡啶衍生物

多波长分光光度法测定酸解离常数第三部分。多质子电离系统的分辨率

多波长分光光度法测定酸解离常数第二部分。一阶导数与目标因子分析

滴定法测定可电离药物的脂质体分配

s -亚硝基-n -乙酰苯胺n -取代类似物:化学稳定性和延长一氧化氮介导的离体大鼠股动脉血管舒张

药物脂质体分配作为预测人体被动肠道吸收的工具

吩噻嗪类和钙通道拮抗剂的电离常数和分布系数由ph度量法确定，并与计算的分配系数相关

BUFMAKE:一种计算机程序，用于计算缓冲液组成的规定缓冲容量和离子强度的紫外分光光度法

中性和质子化阻滞剂的结构-亲脂性关系，第一部分:各向同性溶剂体系中的分子内和分子间效应

多波长分光光度法测定酸解离常数第六部分。可电离化合物二元混合物的反褶积

以氢氯噻嗪为模型化合物饱和摇瓶法测定平衡溶解度的研究

多波长分光光度法测定酸解离常数第五部分互变异构微常数

西地那非的物理化学特征:通过两相滴定和电化学研究了电离、亲脂性行为和离子分配图

快速理化分析作为候选药物选择的辅助

溶解度的挑战:你能通过100个可靠的测量数据来预测32个分子的溶解度吗?

多波长分光光度法测定三质子两性药物甲西环素的微平衡

多波长分光光度法测定酸解离常数的验证研究

斯帕沙星水溶液析出过程中伴随的水合物多态。

西替利嗪微量平衡的多波长分光光度法测定

一种可重复生成多晶型的新方法:两种溶解度非常不同的苏林酸。

两性离子抗组胺药西替利嗪在磷酰胆碱脂质体/水体系中的亲脂性行为

评价人体肠道吸收数据，随后推导出亚伯拉罕描述符定量结构-活性关系(QSAR)

用于药物发现的高通量物理化学分析

亲脂性谱:理论与测量

双氯芬酸溶解度:三种晶体形式内在溶解度的独立测定

一种新的多组分共溶剂体系用于低溶性药物化合物pKa测定的物理化学性质。

电位法和分光光度法测定水不溶性化合物:在新的共溶剂体系中的验证研究。分析的詹

l -肌肽及其抗癌衍生物4-甲苯磺酰脲基肌肽在人上皮细胞系中的转运特性

为相关性和基准研究提供结构多样化和市售药物数据集

四种不同体系中溶剂-水分配系数的亚伯拉罕描述子的计算评价不同的计算方法

建立了一种多波长分光光度法测定电离性药物摩尔吸收系数的新方法

氢键计算在药物性质设计中的应用

水溶解度的平衡与动力学测量，以及化合物在溶液中过饱和的能力-验证研究

中枢作用肌松药氯美酮的合成新发现及其使用Chiralcel OD柱的克级分辨率

海豆英取代的4,6-二氯吲哚-2-羧酸作为NMDA受体甘氨酸结合位点的高亲和力配体

电离常数和电离剖面

羟基氯喹对氯喹耐药恶性疟原虫的活性远低于氯喹，这与其理化性质是一致的

一种可能更简单的方法来测量含氨基的不溶性碱性药物的水溶液pKa

农用化学品的物理和分子特性:对屏幕输入、命中、线索和产品的分析

瑞格列奈的电离性、亲脂性和溶解性

追求平衡:测量弱酸和弱碱的固有溶解度。

混合缓冲液线性pH梯度系统中pKa值的测量

用于ADME筛选的药物pKa值的高通量测量

预测对乙烯基苯酚电离常数的Hammett方程的修正。

药物生物利用度中logD和pKa的高通量测定。估算溶解度、渗透性和生物利用度

DOPC/十二烷膜的渗透性:测量和LFER模型

利用pH梯度溶出与原位通量测量评价配方低溶性药品的生物利用度和DDI

羧酸类药物溶解盐的直接成像

基于人工亲脂膜通量的伊曲康唑配方排序

预测皮下注射单克隆抗体生物利用度的体外模型

醋酸格拉替雷持续存在于注射部位，并通过静电诱导聚集引流淋巴结

烟酰胺在哺乳动物皮肤和平行人工膜渗透试验(PAMPA)模型中的体外渗透比较

视频:使用通量测量代替体外溶解来评估溶解度、渗透性和配方效应之间的复杂相互作用

剪刀式皮下贴片

皮下注射生物药物

MacroFLUX泛型

物理化学性质的测量

4格图用于对过饱和和降水行为进行分类

测量2-丙醇中的pKa值以了解工艺

异烟肼和苯并咪唑的电离常数

酸-硝基互变异构的ph滴定法

增溶辅料的作用

一个DoE研究，以了解在一个双相系统的分配率

评价体外试验以减少药物毒理学研究中的动物试验

快速溶解方法

小体积溶解测定

溶解介质、扭矩和流速的影响

采用溶剂淬灭法控制过饱和，紫外监测沉淀

使用不同辅料的过饱和度时间

过饱和，相分离和沉淀速率的测量

AAPS 2017过饱和辅料海报KBox

AAPS 2017过饱和建模海报KBox

生物相关溶解-寻求简单的体外实验

使用互补体外溶出工具了解二甲双胍的药物释放机制

AAPS 2017 Flo-Vitro海报KBox

一种测定纳米和微粒悬浮液溶解速率的pH值统计方法

可视化异丙嗪在微粒系统中的释放模式

非洛地平的双相溶出研究

卡马西平共晶的小尺度溶出沉淀研究

在添加剂和生物相关介质的存在下药物的溶解

在脂质存在下溶解，模拟吸收

脂质层溶解实验

研究共晶体溶解的小规模实验

小体积溶出的一种难溶性药物的固体分散体

在SIFs存在的双相溶解模型上的原位pH变化

利用SDI评估溶解特性——John Comer (Pion)雷竞技ray官网下载

SDI在制药中的应用-黄梅(辉瑞)

溶解成像研讨会2013 -摘要书

脂基制剂中药物在辅料存在下的溶解度

纤维素聚合物对可电离药物的过饱和和沉淀

三氯生的理化研究

模拟肺液介质

用外推法测量溶解度

吗啡类似物的溶解性

双相溶解研究:浓度和粒径对分配率的影响

双相溶解的改进

阿立哌唑的双相溶出研究

罗伯特泰勒:自动测量脂肪溶解，过饱和和双相溶解

自动测量沉淀，过饱和和双相溶解

非洛地平- HPMCAS固体分散体的特性

吸入物在模拟肺液中的溶解性能

可电离药物的原位溶解度测量

外推法测定水溶解度

低体积筛选Plasdone®聚合物的方法

化验专家传单

SDi消化

卡维地洛双相溶出案例研究

盐溶解

一种测定纳米和微粒悬浮液溶解速率的pH值统计方法

双相溶解研究

BCS IV类配方:案例研究

三氯生:一项PhysChem研究

AN405溶剂淬火控制过饱和

AN404 pH梯度调节的生物相关溶解

脂基药物配方的AN403 GI脂解

AN402模拟肠道沉淀的受控过饱和试验

AN401双相溶解

雷竞技ray官网下载介子揭示布洛芬及其钠盐的内在溶出速率

用电位滴定法测定多肽的等电点

pKa测量或预测的确定?

AN14用NaOH和NaCL代替KOM和KCI

AN13测量溶解度什么对你最好?

AN12使用SiriusT3进行logP和logD测量的介绍

AN11使用小尺度溶解测试评估固体分散

AN10测定难溶于水和辛醇的样品的LogP

AN09溶解度的测定-介子CheqSol解释雷竞技ray官网下载

AN08溶解度和过饱和-简介

AN07介子GI溶雷竞技ray官网下载解试验

AN06对难溶性化合物使用共溶剂pKa测定法

AN05极端pKas的测量

AN04使用介子分析BCS分类的见解雷竞技ray官网下载

AN03空白滴定使用SiriusT3

AN02 PKa测量在15分钟- SiriusT3快速紫外PKa方法

小样本量的高质量测量

皮下单克隆抗体配方的研究

AN502两种胰岛素制剂皮下注射的体外研究

一种新型体外皮下注射模型

AN418使用剪刀作为平台分析非蛋白皮下配方

雷竞技ray官网下载双氯芬酸钠盐的介子SDi2和拉曼光谱研究

使用SDi2了解双氯芬酸片的药物释放机制

非晶态药物过饱和的程度和程度及其通过亲脂膜的通量

碱性化合物在Plasdone聚合物存在下的行为

利用人工亲脂膜通量鉴别伊曲康唑制剂

模拟黏液环境对卡维地洛过饱和及其通过人工亲脂膜通量的影响

跨膜通量法研究丹那唑共晶体

MacroFLUX™仪器在生物等效性研究前筛选配方的应用

使用带USP II溶出仪的集成吸收室预测pH修饰剂的药物相互作用风险:应用说明

通过人工亲脂膜通量实验估算食物对药物吸收的影响

SDi2内在溶解速率测量的验证

使用SDi2来表征肿胀和药物释放谱

所选ß受体阻滞剂pKa值和溶解度pH值的测定

添加剂和胃肠道液体的过饱和

滴定法测定pKa、logP和溶解度的验证

吲哚美辛的固有溶解度

测定碱性药物盐的溶解度

37°C下测量溶解度的电位测量技术

卡尔盒子日出展示

聚合物有效性的测定

pH-Metric滴定法的应用

使用PionµFLUX™和MacroFLUX™器雷竞技ray官网下载件进行FLUX测量

µDISS Profiler手册

µ分配器小册子

µ通量小册子

网眼宣传册

30度宣传册

使用Skin PAMPA研究透皮贴片

利用Skin PAMPA研究双氯芬酸的半固态配方

使用PULSE™仪器进行快速pKa紫外滴定

零截距法测定纳米颗粒溶解度

MacroFLUX™仪器在生物等效性研究前筛选配方的应用

Skin Pampa™在化妆品溶剂筛选中的应用

利用人工亲脂膜通量鉴别伊曲康唑制剂

二甲双胍剂型的生物相关药物释放使用补充体外工具

使用集成吸收室与USP II溶出仪预测pH修饰剂的药物-药物相互作用风险:海报

同时溶解-吸收仪在生物等效性研究前筛选配方的应用

利用人工亲脂膜通量实验预测BCS 2类化合物的食物效果

低可溶性和高可溶性黄酮类化合物pKa测定技术研究进展

非晶态药物过饱和的程度和程度及其通过亲脂性膜的通量

使用Skin-PAMPA进行透皮贴片测试

原位监测纳米颗粒释放游离药物浓度的方法

平行赋形剂/载体配方研究的新型HT方法

溶透性仪器与供体和受体室一体化的原位浓度监测

动态变化的生物相关介质中溶解、过饱和和沉淀过程的实时监测

通用电位传感器:在复杂生物相关介质中实时浓度监测的应用

皮肤PAMPA法评价外用药物辅料增强透皮渗透效果

结晶盐的溶解和沉淀监测

Soluplus®从非晶固体分散体维持卡马西平的过饱和

应用皮肤PAMPA鉴别布洛芬外用制剂

萘普生纳米悬浮液和微悬浮液释出与未处理和微粉溶出的比较

低可溶性化合物固体分散体过饱和状态的原位监测

低溶解度化合物固体分散体过饱和状态的监测

Skin- pampa:快速预测皮肤渗透

Skin- pampa:一种快速预测皮肤穿透度的新方法

在实验室混合挤出机上制备的氯拉替丁热熔挤出物的制备、物理表征及溶出度测试

评价药物盐的溶解和沉淀过程，以制定合理的处方策略

皮肤透皮贴片PAMPA的开发

电位传感器食品矩阵

美洛昔康的过饱和和跨膜通量

优化Caco-2渗透率测量方法的评价

96孔板紫外溶解和沉淀原位监测的新装置和方法

由Caco-2测定预测的人空肠通透性-应用于氟喹诺酮类抗菌剂的生物物理模型

体外-体内相关性(IVIVC):从25°C的测量值预测37°C的pK a

电位传感器蛋白质结合

葛绿霉素的纳米颗粒配方

非常薄的PAMPA膜表明较高的安替芘渗透性，但很脆弱，含有渗漏的水孔

用血脑屏障PAMPA模型原位预测血脑屏障通透性

粉体溶解度测量和粒度估计的小型化

生物相关介质对低可溶性化合物表观溶解度和生物制药分类的影响

粉末内在溶解速率测量:何时可行?

浓缩溶液的原位溶解和溶解

药物在皮肤PAMPA和Franz细胞模型中的渗透

蔗糖酯的渗透促进作用

用于辅料/载体配方研究的新型体外PK(非动物PK)试验

小型化内溶速率测量与传统木材仪器的比较

基于高质量体外训练集的Caco-2 ph依赖性渗透率预测

用小型木材仪器测定粉末内溶速率(IDR)

生物相关流体中难溶化合物的溶解速率和表观溶解度

通用电位传感器:在表面活性剂含量实时监测中的应用

通用电位传感器快速测定胶束溶液中自由电离药物浓度

MacroFLUX集成吸收室与USP II溶解仪

基于光纤系统的双组分药品溶出度实时监测

应用原位电位传感器研究电喷雾生成洛哌丁胺纳米颗粒的溶解-沉淀行为

以环糊精为基础的阿立哌唑口服快溶给药体系及其体外溶出-渗透试验

利用原位光纤和电位测量技术研究晶体纳米颗粒配方的溶解、游离药物浓度和渗透性

酮康唑共晶过饱和与模拟肠液跨膜通量行为的相互作用

模拟黏液环境对卡维地洛过饱和及其通过人工亲脂膜通量的影响

跨膜通量法研究丹那唑共晶

通过人工亲脂膜通量实验估计食物对药物吸收的影响

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网络研讨会:介子i雷竞技ray官网下载nForm -一种用于研究溶解度和溶解性的新仪器